FDA começa a
publicar os dados da vacina Pfizer depois de ordem judicial, mas será que eles
estão realmente atuando de acordo com a lei?
Enquanto o mundo está focado e distraído com a guerra entre a Rússia e
Ucrânia, a FDA cumpriu a ordem judicial para começar a liberar 55.000 páginas
de dados da Pfizer por mês. O primeiro lote foi lançado silenciosamente no dia
– 1º de março.
A Pfizer tentou evitar o cumprimento
da ordem emitida em 6 de janeiro pelo juiz Pittman ( aqui ) ,
apresentando um memorando ao tribunal em 21 de janeiro, solicitando intervir no
caso com o “propósito limitado de garantir que as informações isentas de
divulgação sob a FOIA sejam adequadamente protegidas à medida que a FDA cumpre
a ordem deste Tribunal“. A Pfizer alegou apoiar a divulgação dos
documentos, mas pediu para intervir no caso para garantir que as informações
sejam legalmente isentas de divulgação pelo fato de poderem ser “divulgadas
inapropriadamente”.
pfizer-motion-to-intervene-memorandum-1Baixar
Se esse pedido fosse concedido,
significaria mais atraso para a liberação do próximo lote de documentos,
agendado para o dia 1º de maio. Os advogados da PHMPT (
Public Health and Medical Professionals for Transparency), em um breve
relatório apresentado em 25 de janeiro, pediram a Pittman que rejeitasse a
moção da Pfizer – o que levou à ordem de 2 de fevereiro de Pittman.
O primeiro lote de documentos produzidos em novembro de 2021, que
totalizou apenas 500 páginas, revelou que houve mais de 1.200 mortes
relacionadas à vacina nos primeiros 90 dias após a liberação da vacina
Pfizer-BioNTech COVID.
(aqui)
Um relatório publicado há 11 meses já
indicava uma quantidade impressionante de efeitos adversos da vacina anti C-19.
A partir da página 30 podemos verificar uma sequência de
páginas precedentes dedicadas somente aos efeitos adversos graves e gravíssimos
– completamente ignorados pela grande mídia, governos e instituições de saúde.
5.3.6-postmarketing-experienceBaixar
Há mais de 150 documentos que o
público pode baixar aqui.
Um dos documentos também divulgados
foi o “Pagamento de Taxa de Usuário de Medicamentos Prescritos” que a
BioNTech pagou à FDA em 20/04/2021 para a “vacina mRNA COMIRNATY COVID-19″ –
posteriormente a FDA aprovou o seu uso em agosto de 2021.
Esse “Pagamento de Taxa de Usuário
de Medicamentos Prescritos” equivale a US$ 2.875.842,00.
Outro documento interessante é o “COMITÊ
DE MONITORAMENTO DE DADOS EXTERNOS” que está aqui.
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Aqui está o propósito declarado deste
“Comitê externo de monitoramento de dados”:
“Este Comitê Externo de Monitoramento de Dados (E-DMC) (doravante
denominado “Comitê”) é um grupo consultivo único, externo, independente e
especializado criado para supervisionar os dados de segurança e eficácia do
programa de vacinação BNT162. A principal motivação para a criação do comitê é
garantir que as salvaguardas externas adequadas estejam em vigor para ajudar a
garantir a segurança dos sujeitos e manter o rigor científico e a integridade
do estudo enquanto o estudo estiver em andamento.“
“O Comitê revisará os dados de segurança acumulados em todos os
estudos, bem como os dados de eficácia na fase 2/3 parte do estudo C4591001. O
comitê irá aconselhar a Pfizer quanto à segurança dos participantes atuais e
notáveis, bem como a validade científica contínua do estudo. Além da revisão de
segurança do comitê, o pessoal qualificado da Pfizer revisará os dados de
segurança conforme especificado no plano de revisão de vigilância de segurança
e informará o comitê sobre os resultados significativos. Os dados de eficácia
do estudo C4591001 estarão disponíveis ao Comitê quando uma análise provisória
de eficácia for planejada ou se for considerada necessária a realização de uma
avaliação de risco de benefício.”
Quem garante que este Comitê esteja
fazendo corretamente seu trabalho para garantir “a segurança dos
sujeitos e manter o rigor científico” – Quem na FDA será responsável
por garantir que isso aconteça? NINGUÉM. Porque verificamos através dos
documentos, que a Pfizer é a gestora e a BioNTech foi quem financiou. O
conflito de interesses que essas empresas possuem é simplesmente, inquietante.
Os membros do “Comitê Externo de
Monitoramento de Dados” que aparentemente foram escolhidos pela Pfizer,
monitorados pela Pfizer e investigados pela Pfizer tinham como objetivo
se certificarem de que estavam fazendo seu trabalho e que não havia “conflitos
de interesse”. Entende?
Tudo o que eles fizeram foi carimbar
o processo que foi completamente gerenciado pela Pfizer e financiado pela
BioNTech. Como disse o advogado Aaron Siri : “Isso é o que acontece
quando o governo emite uma obrigatoriedade do produto da Pfizer, lhes dá
imunidade para quaisquer questões de segurança ou eficácia, promove seu produto
usando dinheiro do contribuinte, dá à Pfizer mais de US$ 17 bilhões de dólares
e, em seguida, usa o dinheiro dos contribuintes para ocultar e evitar em
fornecer o nível mais básico de transparência ao público.”
Há muitos dados ainda a serem examinados e dezenas de milhares de outras páginas de dados ainda a serem divulgadas pela FDA. Mas, com o mundo distraído com a guerra, alguém está atento para esta outra guerra que começou há 2 anos- e que está ceifando a vida de milhares de pessoas pelo mundo, especialmente crianças e adolescentes silenciosamente?
COM: FDA