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07/04/2025 | 3 min de leitura
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu da farmacêutica Eli Lilly and Company, dos Estados Unidos, solicitação de aprovação do Donanemabe, um medicamento que pode retardar os efeitos do Alzheimer em estágios iniciais.
O fármaco será comercialçizado no
país assim que a agência liberar o uso e a Câmara de Regulação do Mercado de
Medicamentos definir o preço.
O 'Donanemabe' é a primeira terapia com tempo limitado
voltada ao combate da placa amiloide. Médicos indicam a imunoterapia para
pessoas com sintomas iniciais da doença — como o comprometimento cognitivo leve
e a patologia amiloide confirmada.
Nesse sentido, o tratamento ensina o sistema imune a identificar e remover a proteína beta-amiloide, que se acumula no cérebro de pacientes com Alzheimer. Em estudo clínico, três em cada quatro participantes eliminaram a proteína. Além disso, houve redução de até 35% no declínio cognitivo e funcional, e de até 39% no avanço da doença.
O medicamento tem custo elevado e usados mediante infusão uma vez ao mês, por até
18 meses. Metade dos participantes do estudo concluiu o tratamento em 12 meses.
Cada sessão dura aproximadamente 30 minutos.
Os principais efeitos colaterais observados foram dores
de cabeça, reações à infusão e casos de inchaço ou micro-hemorragias cerebrais.
A maioria dos efeitos, 82,4%, foi leve ou detectada apenas por exames.
Especialistas alertam que os benefícios do Donanemabe não
são perceptíveis de forma sintomática. Além do mais, o tratamento exige
ambiente hospitalar e tem custo elevado, nos Estados Unidos, o valor anual
chega a R$ 172 mil.
Fonte: AG BRASIL/Oeste